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6月29日，人福醫藥集團股份公司發布公告稱，旗下控股子公司宜昌人福藥業有限責任公司研發的1類新藥RFUS-144注射液獲國家藥監局批準臨床，拟用于治療疼痛和瘙癢。RFUS-144是一種選擇性阿片受體激動劑，國内目前尚無同類型産品上市。
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爲指導藥物臨床試驗申辦者規範開展臨床試驗期間方案變更相關工作，在國家藥品監督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《藥物臨床試驗期間方案變更技術指導原則（試行）》。
2022年5月25日下午，太倉市舉行生物醫藥産業創新集群發展會議，蘇州市産業技術研究院臨床藥理技術研究所在會議上舉行簽約儀式。
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